가상 데이터룸
AES-256 암호화를 사용하여 교차 국경 라이센싱 및 BD에 대한 안전한 데이터 룸, 권한, 협업, 감사 및 지원되는 PDF 파일에 대한 원격 액세스 재발송.
- 폴더, 문서 및 사용자 수준의 권한
- 동적 워터마크와 활동 기록
- 지원되는 PDF 파일에 대한 원격 액세스 재발견
- 배포 구성에 따른 지역별 저장 옵션
바이오·제약 라이선스 협업
바이오·제약 라이선싱 데이터룸 솔루션
기밀 연구 자료의 공유와 검토를 위한 협업 공간
가상 데이터룸에서 지식재산 자료와 협력사 권한을 관리하고 AI 비식별 처리 및 번역 기능을 검토할 수 있습니다.
게시 됨 5월 26, 2026·업데이트 됨 6월 30, 2026
VDR
비식별 처리
번역
Q&A
기밀 문서
라이선스 계약서
bestCoffer
파일: Licensing Agreement.pdf
바이오팀: 문서 소유 및 권한 관리
제약 파트너: 승인된 열람 권한
데이터와 AI 처리 지역은 배포 구성에 따라 확인합니다.
바이오팀: 협력사의 자료 접근 범위를 환자 식별정보를 제외하도록 설정할 수 있나요?
제약 파트너: 비식별 처리한 임상 부록을 검토해 주세요.
법률 자문단: 일본어 의견의 공유 범위를 확인해 주세요.
BD
사업개발 담당자
수정
RA
규제 담당자
다운로드
IP
지식재산 자문
읽기 전용
공지사항
바이오·제약 협업의 과제
바이오 및 제약 라이선스 일은 높게 과민한 지적 재산, 임상 시험 자료, 다 언어적인 협동 조합, 다 국가 규제 공시, 자료 잔여 압력, 긴 실사 주기 및 누설 위험을 1개의 통제한 협력 워크플로우로 가져옵니다. 팀은 과학, 환자 및 거래를 보호하면서 BD를 앞으로 이동하는 충분한 정보를 공유해야합니다.
민감한 IP 및 임상 데이터
특허 파일, 임상 시험 데이터셋, 분자 자료집, CMC 물자 및 학문 보고는 높은 상업 및 규제 가치를 나릅니다.
라이센스 및 BD의 언어 장벽
국경 간 파트너, 규제 기관 및 법률 회사는 종종 다른 언어로 동일한 기밀 자료를 검토합니다.
다중 국가 규제 공개
NMPA, FDA, EMA, PMDA 및 지역 검토 팀은 다른 기록에 주의깊게 통제된 접근을 요구할지도 모릅니다.
긴 실사 기간
수동 권한, 중복, 번역, Q&A 및 감사 준비는 라이센싱 및 파트너십 결정이 느립니다.
자료 처리 지역 검토
임상 및 개인 데이터는 선택된 지역에서 남아 있을 수 있으며, 글로벌 팀은 문서를 검토합니다.
누설 위험
단일 제어 수출은 특허 전략, 환자 연결 데이터, 용어 시트, 또는 제한된 계약 언어를 노출 할 수 있습니다.
우리의 해결책
bestCoffer가 바이오·제약 협업을 지원하는 방법
연구·임상 자료, 협력사 권한, 비식별 처리, 번역과 활동 기록을 하나의 검토 흐름에서 관리합니다.
AI 비식별 처리
VDR Pro 기능으로 독립적으로 사용되거나 특허, 임상 시험 데이터, 계약 조건, 환자 연결 정보 및 더 넓은 파트너 리뷰 전에 다른 민감한 레코드를 보호하는 지역 내 AI 중복 도구.
- 개인정보 템플릿
- 사용자 정의 템플릿 및 자연 언어 지침
- 4 눈 검토 및 일괄 처리
- 검토 후 공유할 새 비식별 처리본
AI 번역
데이터 룸 내부의 기밀 문서에 대한 실시간 번역, 다국어 라이센스, 규제, 법률 및 파트너 리뷰에 대한 원본 형식 및 레이아웃을 보존.
- 중국어, 영어, 일본어 등 지원
- 규제 기관, 파트너, 법률 회사 및 BD 팀
- 번역에 필요한 수출
- AI는 선택한 지역에서 실행
작동 방식
안전한 업로드부터 파트너 검토까지, 5단계 업무 흐름
바이오 및 제약 워크플로는 단순하게 유지됩니다. 지역 선택, 민감한 자료를 구성, 권한 파트너, AI를 안전하게 적용하고, 방어적인 기록을 유지합니다.
단계 1
지역 선택
라이센스 파일, 임상 기록 및 AI 처리를 위한 지역 사이트를 선택하십시오.
- IP, 임상 기록 및 파트너 리뷰 활동이 저장되는 곳을 선택하십시오.
- 선택된 지역 내에서 중복, 번역, Q&A 워크플로우를 유지하십시오.
단계 2
민감한 파일
특허, 임상 보고서, 시험 데이터 세트, CMC 문서, 용어 시트 및 규제 자료를 암호화 된 VDR에 업로드하십시오.
- 특허, 임상, 제조·품질, 규제, 상업 및 법률 자료를 폴더별로 정리합니다.
- 외부 파트너 리뷰 전에 암호화, 워터 마크 및 증거 수집을 적용합니다.
단계 3
협력사별 권한 설정
부여 폴더, 문서 및 제약 파트너, CRO, 레귤레이터, 법률 회사 및 검토자에게 사용자 수준의 액세스.
- 별도의 제약 파트너 리뷰, CRO 증거 객실, 레귤레이터 폴더 및 상담 전용 파일.
- 파트너 역할 및 문서 유형에 의한 제어보기, 다운로드, 인쇄 및 만료.
단계 4
비식별 처리와 번역
민감한 연구 자료를 검토하고 비식별 처리본을 만든 뒤 필요한 문서를 번역합니다.
- 특허 청구, 환자 식별자 및 평가 분야의 비독성 적색 사본을 생성하십시오.
- 라이선스 조건과 임상 자료의 번역 적용 범위를 확인합니다.
단계 5
감사 및 닫기
검토 활동 추적, 수출 로그, 닫기 사용자 액세스 및 필요한 경우 지원되는 PDF 파일에 대한 오프닝 권한.
- 조회는 임상 검토, 다운로드, Q&A, 및 적정을 통해 개별 파트너의 활동 트레일.
- 수출 가능한 로그, 액세스 재발행 및 지원되는 PDF 파일에 대한 원격 액세스 재발견과 긴밀한 파트너 리뷰.
주요 혜택
중요한 라이선싱, 사업개발 및 규제 협업에 맞춰 설계했습니다
IP 보호
특허 전략, 임상 자산, 연구 파일 및 통제되는 접근 및 적색을 가진 상업적인 기간을 보호하십시오.
자주 묻는 질문
스토리지 및 AI 워크플로우는 지역 데이터 거주 및 다국적 공개 기대와 일치합니다.
더 빠른 크로스 국경 BD
수동 검토, 중복, 번역, Q&A 마찰을 감소시키고 파트너를 통한
다중 국가 규제 공개
규제 기관, 파트너, 법률 회사 및 BD 팀은 작업 언어에서 동일한 제어 문서보기를 검토합니다.
책임감 있는 감사
접근, 검토, 다운로드, 적정, 번역 및 재발견 사건의 구조상 증거를 지키십시오.
기능 구성 상담
필요한 VDR 및 AI 기능과 이용 범위는 영업팀과 확인하세요.
바이오·제약 협업을 위한 bestCoffer
민감한 생명과학 협업을 위한 통제 가능한 데이터룸
bestCoffer는 문서 권한 관리, AI 검토 지원 및 활동 기록을 하나의 협업 흐름에서 제공합니다. 처리 지역과 적용 범위는 선택한 구성에 따라 확인합니다.
지역별 배포 구성 확인
파일, 임상 기록 및 IP 자료가 저장되고 AI 워크플로우가 실행되는 곳을 선택하십시오.
중간 시장 가격에서 AI
AI 비식별 처리와 번역의 적용 범위는 선택한 구성에 따라 확인합니다.
기능 범위 확인
업무에 필요한 기능과 적용 범위를 영업팀과 확인하세요.
문서 수명주기 관리
업로드, 액세스, 협업, 감사, 지원되는 PDF 파일에 대한 원격 액세스 재발송.
자주 묻는 질문
바이오·제약팀이 자주 묻는 질문
가상 데이터룸에서 연구 자료, 협력사 권한, 비식별 처리, 번역과 활동 기록을 관리할 수 있습니다.
저장 및 AI 처리 지역의 적용 범위는 선택한 배포 구성과 계약 조건에 따라 확인합니다.
VDR에는 AES-256 암호화, 폴더, 문서 및 사용자 수준의 권한, 동적 워터 마크, 감사 로그, 라이프 사이클 컨트롤, 지원되는 PDF 파일에 대한 원격 액세스 재발송이 포함됩니다.
AI 비식별 처리는 템플릿과 검토 흐름을 지원하며, 외부 공유 전에 새 처리본을 검토할 수 있습니다.
AI 번역은 문서 검토 흐름에 적용할 수 있습니다. 지원 형식과 언어, 처리 범위는 구성에 따라 확인합니다.
예. 팀은 파트너, CRO, 레귤레이터, 법률 회사 및 외부 검토자를 위한 폴더, 문서 및 사용자 수준에 과립 접근을 할당할 수 있습니다.
두 기능은 독립 제품으로 사용할 수 있으며, VDR 업무 흐름과 함께 적용할 수도 있습니다.
최종 CTA
데이터와 AI 처리를 선택한 지역에 두고 라이선싱, 임상 및 지식재산 협업을 보호하세요
라이선스 검토, 협력사 권한, 비식별 처리와 번역 기능을 상담하세요.