虚拟数据室方案
面向安全数据区域、受控协作和生命周期治理的年度方案。
- 文件夹、文档和用户级权限
- 动态水印和审计日志
- MIP 离线文件保护
- 用于数据区域要求的指定区域存储
安全虚拟数据室 + 境内 AI
bestCoffer 帮助企业在高价值交易和敏感文档流程中管理访问权限、文件保护、审计记录、AI 脱敏和多语言协作。
bestCoffer 帮助生物医药团队保护知识产权、加速合作尽调,并在区域内 AI 能力支持下推进跨境伙伴协作。
机密
文件:许可协议.pdf
生物技术方:拥有者 / 完整权限
药企伙伴:仅查看数据室访问
BD 负责人
编辑
监管资料
下载
IP 法务
只读
挑战
跨团队项目通常涉及敏感文件、权限边界、多语言审阅和较长审阅周期。
项目资料、合同、财务文件和个人信息需要在受控流程中审阅。
跨境团队和外部顾问经常需要审阅同一批机密材料。
不同区域和角色通常需要不同范围的文件访问。
手工权限配置、脱敏、翻译、问答和审计准备,可能拖慢许可合作和伙伴决策。
敏感数据可能需要保留在选定区域内,同时支持全球团队协作。
一次不受控导出就可能暴露交易策略、个人数据或合同条款。
我们的方案
bestCoffer 将区域化许可资料室、AI 脱敏和安全翻译结合起来,让生物医药企业、合作伙伴、监管相关方和律所在所选区域内审阅敏感资料。
面向安全数据区域、受控协作和生命周期治理的年度方案。
区域内 AI 脱敏能力,可在更广泛披露前处理个人数据、标识符、财务细节和受限合同条款。
在数据室内翻译许可、监管、法律和伙伴审阅文件,尽量保留原始格式和布局。
工作流程
生物医药合作流程保持清晰:选择区域、组织敏感资料、配置伙伴权限、安全使用 AI,并保留可解释记录。
第 1 步
选择文件和 AI 处理应保留的区域。
第 2 步
组织财务、法律、技术、人力和商业文件。
第 3 步
应用文件夹、文档和用户级访问控制。
第 4 步
使用 AI 辅助移除敏感信息并创建多语言视图。
第 5 步
导出审计报告、撤销访问并处理受保护文件。
核心价值
通过受控访问和脱敏保护专利策略、临床资产、研究文件和商业条款。
让存储和 AI 工作流与区域数据和多国披露预期保持一致。
减少伙伴尽调中的人工审阅、脱敏、翻译和问答摩擦。
让监管相关方、合作伙伴、律所和 BD 团队用自己的工作语言审阅同一受控文件视图。
保留访问、审阅、下载、脱敏、翻译和撤销等结构化证据。
在年度人民币方案下,将 AI 工作流带入许可合作和伙伴审阅流程。
为什么选择 bestCoffer
数据区域、境内 AI、全生命周期治理与清晰的企业级方案,共同支持受监管和高价值协作流程。
我们会将销售、部署和支持请求转给合适团队,并尽快回复。
将 AI 脱敏和翻译纳入许可合作流程,减少额外工具切换。
在项目启动前讨论安全、合规、集成和服务需求。
控制上传、访问、协作、审计、离线保护和远程销毁。
常见问题
bestCoffer 将虚拟数据室、AI 脱敏和 AI 翻译结合起来,帮助团队组织许可文件、管理伙伴访问、处理专利/临床/合同敏感信息、翻译机密文档并保留审计记录。
可以。团队可选择区域数据站点进行存储,并让 AI 脱敏和翻译流程在区域内运行。
虚拟数据室包含 AES-256 加密、文件夹/文档/用户级权限、动态水印、审计日志、生命周期控制、MIP 离线文件保护和远程销毁。
AI 脱敏通过个人信息、GDPR、自定义模板和自然语言指令识别敏感信息,支持四眼复核和批量处理,并生成用于合作方审阅的新脱敏文件。
AI 翻译在数据室内运行,尽量保留格式和布局,帮助监管沟通、合作伙伴、律所和 BD 团队跨语言协作。
可以。团队可按文件夹、文档和用户设置细粒度权限,覆盖合作伙伴、CRO、监管相关方、律所和外部审阅者。
可以。AI 脱敏和 AI 翻译可独立使用,也可作为虚拟数据室工作流的一部分。